超微粉碎在传统汤剂和散剂中的应用

日期:2019-4-24   浏览: 次

    中医药是中华民族智慧的结晶,为保障人民健康做出了巨大贡献。中药传统的剂型有丸剂、散剂、膏剂、酒剂等,但传统剂型多数存在服用剂量大、剂型粗、外观差等不足,如果把超微粉碎技术运用在中药复方制剂中,可以大大提高药效和药品质量、节省资源、提高经济效益。下面先容超微粉碎在中药传统汤剂和散剂中的应用。

  1. 传统汤剂 

    传统汤剂以原药材进行煎煮服用,若采用天方机械生产制造的新浦京对药材进行超微粉碎处理后入药,可使药材细胞破壁,有效成分充分暴露,复方中有效成分提取率大大提高、增强药效。大家对六味地黄中药材进行超微粉碎,显微观察及扫描电镜观察结果均显示药材细胞已经完全破碎,大鼠体内生物利用度试验结果显示血药峰浓度由 32.7μg/mL 提高至 61.6μg/mL,达峰时间由 3.5 h 缩短至 1.5 h,体内生物利用度显著提高。

   将麻杏石甘汤配方药材、小柴胡汤饮片进行超微粉碎后煎煮与将药材饮片直接煎煮相比,有效成分提取率显著提高。以体外培养的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞及小鼠内毒素血症作为实验模型,通过测定 NO含量研究白头翁汤超微粉对细菌脂多糖诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌的NO的影响以及其对小鼠内毒素血症的防治作用,结果显示白头翁汤微粉给予 2/3 倍剂量组对内毒素血症的保护率与白头翁汤普通粉效果相同。其他如理中汤、小柴胡汤、芪蛭真武汤超微制剂与普通制剂药效学对比研究结果均显示超微制剂较普通汤剂药效增强,可减少药材用量。

                                       新浦京

 2. 散剂 

    对于以原粉直接入药的散剂剂型,改用超微粉碎方法进行粉碎可改变散剂粉体物理特性、体外溶出度、药效、稳定性等。制备的超微复方贝母散,并将其与普通散剂进行比较,结果药物经超微粉碎后,外观颜色呈变浅趋势,更均匀细腻,颗粒粒径分布更窄,失去常见的显微鉴别特征。植物药的流动性减小,矿物药的流动性增大。平贝母、麻黄和甘草的吸湿性呈减小趋势。这就表明,与细粉相比,超微粉的外观、显微特征、流动性与吸湿性均发生改变。比较化学性质及药效学指标结果发现,超微粉碎之后复方贝母散中主要化学成分的性质和含量均未发生明显变化,而药效增加大于2倍,因此可减少服用剂量。

    大家比较小复方(生晒参、三七、麝香)超微粉与细粉中皂苷类成分 Rg1、R1 含量及溶出行为,结果得出,生晒参、三七、麝香小复方中的三七皂苷和人参皂苷的体外溶出量和溶出速度中粉和细粉的溶解度和溶出速度均优于粗粉好,但当粒径下降至微粉级别时反而下降,这就说明小复方超微粉粒径并不是越小越好,只要达到中粉(65100)粒径即可。另外麻术散、当归散等散剂超微粉比普通散剂药效显著增强,有利于降低服用剂量。药材经超微粉碎之后,内部油分迁出,吸湿性相比细粉降低,该特性对于易吸潮剂型如散剂、颗粒剂、胶囊剂的保存有利。

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